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  1. Antioxidant responses of damiana (Turnera diffusa Willd) to exposure to artificial ultraviolet (UV) radiation in an in vitro model; part I; UV-C radiation.

    PubMed

    Soriano-Melgar, Lluvia de Abril Alexandra; Alcaraz-Meléndez, Lilia; Méndez-Rodríguez, Lía C; Puente, María Esther; Rivera-Cabrera, Fernando; Zenteno-Savín, Tania

    2014-05-01

    Introducción: La radiación ultravioleta tipo C (UV-C) presenta mayor energía y es menos estudiada que la radiación UV-B, debido a que se considera que es totalmente absorbida por la capa de ozono. Sin embargo, la radiación UV-C artificial es capaz de generar diversas modificaciones en las plantas. Dado que la exposición a UV-C por intervalos de tiempo cortos incrementa la concentración de compuestos antioxidantes, mejorando la apariencia y vida de anaquel de los productos, su potencial aplicación en tratamientos poscosecha para modificar el contenido antioxidante de plantas medicinales, como la damiana (Turnera diffusa), es novedoso y relevante. Objetivo: Determinar el efecto de la radiación UV-C sobre las defensas antioxidantes enzimáticas y no enzimáticas, así como en los niveles de daño oxidativo de damiana (Turnera diffusa) in vitro. Resultados: La radiación UV-C disminuyó la actividad de las enzimas superóxido dismutasa (SOD, EC 1.15.1.1) y peroxidasas totales (POX, CE 1.11.1), la concentración de clorofila (a y b), carotenos, vitamina C y la capacidad antioxidante total, e incrementó el contenido de compuestos fenólicos en damiana. La disminución de las defensas antioxidantes fue mayor en plantas de damiana expuestas a dosis más altas de UV-C o por períodos más largos. Estos resultados sugieren que la radiación UV-C induce estrés oxidativo, evidenciado por el incremento del contenido de carbonilos proteicos y el contenido de compuestos fenólicos en damiana (T. diffusa). Conclusión: Dosis bajas y menor exposición a UV-C estimulan la síntesis de compuestos fenólicos en damiana. Por ello, tratamientos controlados con UV-C podrían emplearse como tratamientos poscosecha para incrementar el contenido de compuestos fenólicos en plantas de damiana.

  2. Antioxidant responses of damiana (Turnera diffusa Willd) to exposure to artificial ultraviolet (UV) radiation in an in vitro model; part ii; UV-B radiation.

    PubMed

    Soriano-Melgar, Lluvia de Abril Alexandra; Alcaraz-Meléndez, Lilia; Méndez-Rodríguez, Lía C; Puente, María Esther; Rivera-Cabrera, Fernando; Zenteno-Savín, Tania

    2014-05-01

    Introducción: Los efectos de la radiación ultravioleta tipo B (UV-B) sobre las plantas medicinales se han investigado recientemente en el contexto del cambio climático, pero las modificaciones que genera la radiación UV-B podrían emplearse para modificar el contenido de compuestos antioxidantes, incluyendo los compuestos fenólicos. Objetivo: Generar información sobre el efecto de una alta exposición a UV-B artificial en el contenido antioxidante de damiana (Turnera diffusa, Willd) en un modelo in vitro. Método: Plántulas de damiana en cultivo de tejidos (medio Murashige-Skoog) fueron irradiadas con UV-B artificial en 3 diferentes dosis: (1) 0,5 ± 0,1 mW cm-2 (alto) por 2 h diarias, (2) 1 ± 0,1 mW cm-2 (severa) por 2 h diarias, o (3) 1 ± 0,1 mW cm-2 durante 4 horas diarias por 3 semanas. Se cuantificó la concentración de pigmentos fotosintéticos (clorofilas a y b, carotenoides), vitaminas (C y E) y compuestos fenólicos totales, la actividad enzimática de la superóxido dismutasa (SOD, EC 1.15.1.1) y las peroxidasas totales (POX, EC 1.11.1), así como la capacidad antioxidante total y la peroxidación de lípidos para evaluar el efecto de la alta radiación UV-B artificial en el contenido antioxidante de damiana in vitro. Resultados: Dosis altas y severas de radiación UV-B artificial modificaron el contenido antioxidante incrementando el contenido de vitamina C y disminuyendo el contenido de compuestos fenólicos totales, además de modificar el daño oxidativo de plantas de damiana en un modelo in vitro. Conclusión: La radiación UV-B modifica el contenido antioxidante en damiana en un modelo in vitro, dependiendo de la intensidad y el tiempo de exposición.

  3. [Not Available].

    PubMed

    Martínez García, Rosa María

    2016-07-12

    El embarazo representa un desafío desde el punto de vista nutricional, debido a que las necesidades de nutrientes están aumentadas y una alteración en su ingesta puede afectar la salud materno-fetal. Estados deficitarios en micronutrientes están relacionados con preeclampsia, retraso del crecimiento intrauterino, aborto y anomalías congénitas. Actualmente, la dieta de muchas madres gestantes es insuficiente en micronutrientes, siendo necesaria su suplementación. Se recomienda la suplementación con ácido fólico en dosis de 400 μg/día, y de 5 mg en embarazadas de riesgo, debiendo comenzar al menos 1 mes antes de la concepción y durante las primeras 12 semanas de gestación, y prolongarla durante todo el embarazo en madres con riesgo nutricional. Es importante vigilar la dosis adecuada de ácido fólico para prevenir los posibles efectos adversos derivados de su acumulación plasmática no metabolizada. Un elevado porcentaje de gestantes presenta anemia ferropénica, estando recomendado el uso intermitente de suplementos con hierro (menor alteración gastrointestinal y estrés oxidativo); no recomendándose en madres no anémicas (con hemoglobina > 13,5 g/L). Dado que la absorción de calcio está aumentada hasta un 40% en gestación, no se recomienda su suplementación en madres con ingestas adecuadas (3 lácteos/día), debiéndose reservar su uso a madres con ingestas insuficientes y/o que tengan alto riesgo de preeclampsia. Respecto al iodo, existen posicionamientos contradictorios por parte de distintos grupos de trabajo, estableciéndose la suplementación con yoduro potásico en mujeres que no alcanzan las ingestas recomendadas con su dieta (3 raciones de leche y derivados lácteos + 2 g de sal yodada). Dado que la vitamina A y D pueden ser tóxicas para la madre y el feto, no está recomendada su suplementación excepto en casos de deficiencia. Aunque la administración de suplementos con varios micronutrientes puede repercutir favorablemente en el

  4. Assessment of the quality of sample labelling for clinical research.

    PubMed

    Pérez-Huertas, Pablo; Tordera-Baviera, María; Martínez-Nieto, Concepción; Benito-Zazo, Natalia; García-Robles, Ana; Poveda-Andrés, José Luis

    2016-03-01

    Objetivo: Evaluar la calidad de las etiquetas de muestras para ensayos clínicos mediante la normativa vigente y analizar su posible correlación con las características específicas de cada muestra. Método: Estudio transversal multicéntrico en el que se analizaron las muestras de ensayos clínicos de dos hospitales de tercer nivel. Se estudió la presencia de los once ítems de la Directiva 2003/94/CE, el nombre del ensayo y la dosis en la portada de la etiqueta como variables de calidad del etiquetado. Se analizó la influencia de las características propias de la muestra con la calidad del etiquetado. Resultado: Se analizaron un total de 503 muestras de 220 ensayos. La calidad media del etiquetado, entendido como el porcentaje de ítems del Anexo 13, fue del 91,9%. El 6,6% no contenía el nombre de la muestra en la cara externa de la etiqueta, mientras que a un 9,7% les faltaba la dosis. Las muestras con presentación de tipo ensayo clínico presentaron mayor calidad (p < 0,049), el enmascaramiento disminuía la calidad (p = 0,017) y la identificación por número de kit o por paciente la aumentaban (p < 0,01). La variable promotor fue la que más variabilidad introdujo en el análisis. Conclusiones: La calidad media del etiquetado es adecuada en la mayoría de las muestras del ensayo clínico. Resulta preocupante la ausencia de información esencial, como el código del ensayo clínico y el período de validez, en algunas muestras que pueden ser fuente potencial de errores de dispensación o de administración.

  5. Probing structure and dynamics of bulk and confined crude oils by multiscale NMR spectroscopy, diffusometry, and relaxometry.

    PubMed

    Korb, Jean-Pierre; Louis-Joseph, Alain; Benamsili, Lyès

    2013-06-13

    We propose using a set of noninvasive multiscale NMR techniques for probing the structure and dynamics of bulk and confined crude oils with and without asphaltene. High-field 1D (1)H and (13)C NMR spectroscopies evidence the proton species and the amount of asphaltene and give an average chain length for the hydrocarbon aliphatic chains. Two-dimensional (1)H diffusion-ordered NMR spectroscopy (DOSY) spectra allow us to identify two populations of hydrocarbons characterized by two distributions of translational diffusion coefficients in the presence of asphaltene and a single one without asphaltene. A detailed analysis of the distributions of longitudinal, T1, relaxation times measured at different magnetic fields is proposed in terms of highly skewed bimodal (or monomodal) log-normal distributions, confirming the two environments in the presence of asphaltene and a single one without asphaltene. We show that these distributions are similar to the gas and gel permeation chromatography distributions, thus showing a connection of the hydrocarbon dynamics with their chain lengths. The remarkable observed features of the nuclear magnetic relaxation dispersion (NMRD) profiles of <1/T1> for bulk and confined crude oils with and without asphaltene are interpreted with an original relaxation model of intermittent surface dynamics of proton species at the proximity of asphaltene nanoaggregates and bulk dynamics in between clusters of these nanoaggregates. This allows us to probe the 2D translational diffusion correlation time and the time of residence of hydrocarbons in the proximity of the asphaltene nanoaggregates. Provided that the diffusion of the hydrocarbons close to the asphaltene nanoaggregates is three times smaller than the bulk diffusion, as the DOSY experiments show, this time of residence gives an average radius of exploration for the 2D hydrocarbon diffusion, r2D ≈ 3.9 nm, of the same order of magnitude as the aggregate sizes found by J. Eyssautier with SAXS

  6. [A case of rapidly progressive glomerulonephritis in the course of Wegener's granulomatosis].

    PubMed

    Idasiak-Piechocka, I; Oko, A; Łochyńska, K; Woźniak, A; Czekalski, S

    2000-01-01

    Wegener's granulomatosis (WG) is characterized by granulomatous vasculitis of the respiratory tract and glomerulonephritis (GN). Prognosis of this disease is poor and about 20% of untreated patients die after one year from the onset. WG was recognized in 45-year-old patient on the basis of: 1) clinical symptoms (joint pain and swollen, purpura on the skin which appeared one week after respiratory tract infection, ulceration of the tonsils and lingula), 2) results of additional testing (X-chest-ray-infiltrates of both lungs), positive results of the cANCA (titre 1:640) and rapidly progressive renal failure [the increase of serum creatinine level (Pcr) from 123.7 to 707 mumol/l (1.4 to 8.0 mg/dl) during one week]. Renal biopsy revealed extracapillary GN (cellular crescents in 7 out of 8 glomeruli and scattered foci of fibrinoid necrosis of capillary walls in all). At the beginning of the treatment Pcr raised to 884 mumol/l (10 mg/dl) and the patient required hemodialysis. He was treated with methylprednisolone (M) at flash doses of 1000 mg/24 h by three days followed by 125 mg/24 h i.v.--because of peptic ulcer, with cyclophosphamide (C-150 mg/24 h p.p.), with trimetoprim/sulphametoxazole, with pentoxifylline and omeprazol. After six weeks of the treatment in the control kidney biopsy sclerotic changes in 10 out of 13 glomeruli and diffuse interstitial fibrosis were found. However, during the same time, we observed clinical remission of the disease and the decrease of Pcr to 176.8 mumol/l (2 mg/dl). The M dosis was reduced by 5 mg every weeks and the C dosis--to 50 mg (because of the increase of aminotransferase levels) After six months of the treatment Pcr was 132.6 mumol/l (1.5 mg/dl) and CANCA titer was 1:16. In this case of RPGN, despite off the progression of the morphological changes in the kidney, we obtained the clinical remission of the disease and significant decrease of Pcr level. These results suggest that aggressive treatment of WG is justified even in

  7. EFFECT OF LONG TERM INTAKE OF WHITE TEA ON ACUTE OXIDATIVE STRESS IN RATS.

    PubMed

    Espinosa, Cristóbal; González-Silvera, Daniel; Pérez-Llamas, Francisca; López-Jiménez, José Ángel; Zamora, Salvador

    2015-08-01

    Introducción: las propiedades antioxidantes del té son ampliamente conocidas, entre las que se incluyen la prevención del cáncer, diversas enfermedades neurodegenerativas y otras patologías relacionadas con el estrés oxidativo. Por otro lado, la adriamicina es un agente antitumoral que tiene la capacidad de generar estrés oxidativo in vivo. Objetivo: valorar el efecto de la ingesta de té blanco a largo plazo sobre la capacidad antioxidante plasmática y el perfil de ácidos grasos de microsomas de hígado y corazón en animales sometidos a estrés oxidativo agudo. Métodos: se dispuso de ratas a las que se les administró diferentes dosis de té blanco: 0,15 y 45 mg de extracto sólido de té/kg de peso corporal durante 12 meses. Tras este periodo de tratamiento con té blanco, todos los animales recibieron una inyección intraperitoneal de adriamicina (ADR), 10 mg/kg de peso corporal, excepto la mitad del grupo control, que recibieron una inyección de solución salina. Fueron obtenidas muestras de sangre, corazón e hígado. Se analizó la capacidad antioxidante total y se realizaron análisis de oxidación proteica y lipídica en plasma. Además, se obtuvo la fase microsomal de hígado y corazón. Resultado y discusión: se observó una fuerte oxidación lipídica en plasma y una recuperación en los animales tratados con las diferentes dosis de té. La actividad antioxidante y la oxidación proteica, aunque relevantes, solo muestran una ligera tendencia a recuperarse con el tratamiento con té. En cuanto al perfil de ácidos grasos, solamente se observan ligeras tendencias en el porcentaje de ácidos grasos saturados, monoinsaturados y poliinsaturados.

  8. [In Process Citation].

    PubMed

    Álvarez-Altamirano, Karolina; Mendoza-Hernández, Alma Nubia; Carcoba-Tenorio, Carolina; García-García, José Antonio; Fuchs-Tarlovsky, Vanessa

    2016-03-25

    Introducción y objetivos: la terapia con antioxidantes durante la quimioterapia y radioterapia en pacientes con cáncer cervicouterino es controvertida. Mientras existe evidencia que sugiere que el uso de antioxidantes disminuye los efectos secundarios propios del tratamiento contra el cáncer, hay datos que sugieren que los antioxidantes incrementan el riesgo de recurrencia de cáncer por la afectación de la terapia de los tratamientos. Métodos: se dirigió un estudio clínico controlado en pacientes con cáncer cervicouterino que fueron suplementados con una mezcla de antioxidantes o placebo, con seguimiento por 4 años posteriores al término de su tratamiento antineoplásico para evaluar el efecto de los antioxidantes en la recurrencia. Tomamos datos de niveles de hemoglobina y albúmina. Se analizaron las diferencias entre grupos con la prueba de Chi-cuadrado, la sobrevida se calculó con un análisis multivariado por medio de regresión de COX. Resultados: se dio seguimiento a 103 pacientes con cáncer cervicouterino en etapa clínica IIB y IIIB de los cuales 48% fueron tratados con suplementación de antioxidantes y el 52% con placebo, originalmente y de estos se dio seguimiento a 88 pacientes durante 4 años. El 23,9% de los pacientes tratados presentaron recurrencia por cáncer mientras que el 76,1% no la presentó. El 21,6% de los pacientes presentaron metástasis, el 8% de los pacientes perteneció al grupo de antioxidantes y el 15,9% al grupo placebo (p > 0,05). Implicaciones para los pacientes supervivientes: la suplementación con antioxidantes aparentemente no interfiere con la recurrencia por cáncer, sin embargo no hay evidencia suficiente para probarlo. Posiblemente una dosis distinta sea la clave para un mejor efecto, pero serán necesarios futuros estudios que prueben efectos sobre otro tipo de dosis. Conclusiones: la suplementación con antioxidantes durante el tratamiento de pacientes con cáncer cervicouterino no tiene efectos en la

  9. The influence of changes in hospital drug formulary on the prescription of proton pump inhibitors.

    PubMed

    Vázquez-Mourelle, Raquel; Carracedo-Martínez, Eduardo

    2017-01-01

    Objetivo: Analizar el impacto de introducir el omeprazol en el formulario del Hospital de Barbanza sobre las prescripciones intrahospitalarias y extrahospitalarias (consultas externas y atención primaria) de todos los Inhibidores de la Bomba de Protones (IBP). Material y métodos: Estudio descriptivo retrospectivo de 36 meses en un hospital de nivel I. Las unidades básicas de trabajo son las dosis-habitantes-día en el ámbito extrahospitalario y las dosis diarias definidas/estancias-día para hospitalización; como medida de eficiencia se utiliza el porcentaje de DDD de omeprazol sobre el resto de IBP. Para el análisis estadístico construimos un modelo de regresión segmentada. Resultados: En consultas externas sufren cambios estadísticamente significativos el pantoprazol y el rabeprazol; el primero, estacionado antes de la intervención, sufre una disminución inmediata; el rabeprazol, en crecimiento antes de la intervención, presenta una posterior tendencia decreciente. En atención primaria se constata un cambio estadísticamente significativo en el pantoprazol, con tendencia decreciente a largo plazo. En hospitalización se observan cambios estadísticamente significativos para el pantoprazol y el omeprazol; el primero con disminución inmediata y tendencia al decrecimiento a largo plazo; el segundo experimenta un aumento inmediato y crecimiento a largo plazo. La evolución del % de omeprazol respecto al total de IBP mostró aumentos en los tres escenarios. Conclusiones: Se observa un cambio hacia una prescripción de IBP más eficiente en todos los ámbitos asistenciales tras la introducción del omeprazol en la guía farmacoterapéutica del hospital. La inclusión de medicamentos eficientes, o la retirada de ineficientes, puede ser una herramienta potencialmente útil para mejorar los perfiles de prescripción.

  10. Economic evaluation in collaborative hospital drug evaluation reports.

    PubMed

    Ortega, Ana; Fraga, María Dolores; Marín-Gil, Roberto; Lopez-Briz, Eduardo; Puigventós, Francesc; Dranitsaris, George

    2015-09-01

    Objetivo: la evaluación económica es un criterio fundamental en el posicionamiento de medicamentos. El método MADRE (Método de Ayuda para la toma de Decisiones y la Realización de Evaluaciones de medicamentos) es ampliamente utilizado en la evaluación de medicamentos. Fue desarrollado por el grupo GENESIS de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), e incluye una evaluación económica. Con objeto de mejorar los aspectos económicos de este método, analizaremos la experiencia previa con esta metodología y propondremos mejoras. Método: revisión retrospectiva de las evaluaciones económicas en los informes de evaluación de medicamentos realizados de forma colaborativa (como SEFH) con el método MADRE. Resultados: se revisaron 32 informes, el 87,5% incluían una evaluación económica realizada por los autores y un 65,6% una publicada. El 90,6% incluían un análisis de impacto presupuestario. 14 informes incluían el coste por año de vida o por año de vida ganado ajustado por calidad. 23 informes recibieron alegaciones relacionadas con la evaluación económica. Las principales dificultades fueron: baja calidad de la evidencia en la población diana, falta de estudios comparativos con el comparador relevante, resultados finales no evaluados, falta de datos de calidad de vida, precio del medicamento no fijado, incertidumbre en la dosis y diferentes precios del medicamento. Conclusiones: mejoras propuestas: incorporar ayudas para inclusión de costes no farmacológicos, estimación de la supervivencia y adaptación de evaluaciones económicas publicadas; establecer criterios para: selección de precios, toma de decisiones en condiciones de incertidumbre o evidencia pobre, cálculo de dosis y umbrales de coste-efectividad en diferentes situaciones.

  11. [Use of valproic acid in long stay units of psychiatry].

    PubMed

    Martínez-Lazcano, M Teresa; Esplá-González, Sara; Herraiz-Robles, Paola; Hernández-Pérez, Pilar; Chillerón-Cuenca, Raquel; Pol-Yanguas, Emilio

    2015-03-01

    Objetivo: El ácido valproico es utilizado frecuentemente en psiquiatría para tratar la esquizofrenia y otras afecciones fuera de indicación de ficha técnica (“off-label”). A pesar de ello, su efectividad no ha sido suficientemente demostrada y su uso no está exento de efectos adversos. El presente estudio tiene como objetivo principal conocer la frecuencia de uso de ácido valproico tanto en las indicaciones recogidas en ficha técnica, como su utilización “off-label” en pacientes psiquiátricos. Método: Se diseñó un estudio transversal el 7 de julio de 2014 con una muestra de 167 pacientes residentes en un centro psiquiátrico. Se analizaron las siguientes variables: datos demográficos, tratamiento con ácido valproico y pauta posológica, tratamiento farmacológico asociado, monitorización de los parámetros de seguridad, interacciones y concentraciones de ácido valproico. Resultados: El ácido valproico se prescribió en 1 de cada 3 pacientes del centro. Se utilizó según las indicaciones aprobadas en ficha técnica en 8 (15%) de los 53 pacientes analizados: 5 (9%) de ellos con trastorno bipolar y 3 (6%) diagnosticados de epilepsia. Otros 5 pacientes (9%) se incluyeron en la indicación extendida de trastorno esquizoafectivo. El 76% (40) de los pacientes evaluados tenían prescrito ácido valproico fuera de indicación. La media de dosis de ácido valproico fue de 1,26 Dosis Diarias Definidas/paciente/día. Se encontró una media de 6 fármacos asociados al ácido valproico. El 18% de los pacientes presentó trombocitopenia. Conclusiones: El ácido valproico se utiliza frecuentemente en pacientes psiquiátricos fuera de indicación. Debería valorarse el beneficio-riesgo en esta población.

  12. Complex Mixture Analysis of Organic Compounds in Yogurt by NMR Spectroscopy.

    PubMed

    Lu, Yi; Hu, Fangyu; Miyakawa, Takuya; Tanokura, Masaru

    2016-06-16

    NMR measurements do not require separation and chemical modification of samples and therefore rapidly and directly provide non-targeted information on chemical components in complex mixtures. In this study, one-dimensional (¹H, (13)C, and (31)P) and two-dimensional (¹H-(13)C and ¹H-(31)P) NMR spectroscopy were conducted to analyze yogurt without any pretreatment. ¹H, (13)C, and (31)P NMR signals were assigned to 10 types of compounds. The signals of α/β-lactose and α/β-galactose were separately observed in the ¹H NMR spectra. In addition, the signals from the acyl chains of milk fats were also successfully identified but overlapped with many other signals. Quantitative difference spectra were obtained by subtracting the diffusion ordered spectroscopy (DOSY) spectra from the quantitative ¹H NMR spectra. This method allowed us to eliminate interference on the overlaps; therefore, the correct intensities of signals overlapped with those from the acyl chains of milk fat could be determined directly without separation. Moreover, the ¹H-(31)P HMBC spectra revealed for the first time that N-acetyl-d-glucosamine-1-phosphate is contained in yogurt.

  13. The stacking geometries and association thermodynamics of oxalyl acid N,N‧-dibenzoyl-hydrazide derivatives studied by NMR

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Song, Jianxi; Wang, Haitao; Li, Min

    2015-01-01

    The noncovalent stacked associations of the three oxalyl acid N,N‧-dibenzoyl-hydrazide derivatives which are effective gelators in some organic solvents and have different numbers of the terminal alkoxyl chains on the aromatic rings were investigated in chloroform solvent at various temperatures by NMR spectroscopy. The intermolecular interaction is governed by hydrogen bonding between the carbonyl oxygen atoms of one molecule and the hydrogen atoms of imine of the partner molecules and π-π interaction between neighbor aromatic moieties, however, the types of hydrogen bonding and configurations of aromatic moieties are different in three derivatives in the temperature studied. The average aggregation number was estimated by 1H and DOSY NMR with concentration and the stacking geometries were built based on both the magnitudes of peak shifts with concentration and the directions of peak shifts induced by polar solvents. The association constants obtained by fitting the dilution curves and thermodynamic parameters obtained from van't Hoff analyses revealed different thermodynamic processes of aggregations for three samples in the temperature region of 343-298 K. The numbers of the terminal alkoxyl chains on the aromatic rings have a major influence on stacking structures and association thermodynamics.

  14. Efficient functionalization of alginate biomaterials.

    PubMed

    Dalheim, Marianne Ø; Vanacker, Julie; Najmi, Maryam A; Aachmann, Finn L; Strand, Berit L; Christensen, Bjørn E

    2016-02-01

    Peptide coupled alginates obtained by chemical functionalization of alginates are commonly used as scaffold materials for cells in regenerative medicine and tissue engineering. We here present an alternative to the commonly used carbodiimide chemistry, using partial periodate oxidation followed by reductive amination. High and precise degrees of substitution were obtained with high reproducibility, and without formation of by-products. A protocol was established using l-Tyrosine methyl ester as a model compound and the non-toxic pic-BH3 as the reducing agent. DOSY was used to indirectly verify covalent binding and the structure of the product was further elucidated using NMR spectroscopy. The coupling efficiency was to some extent dependent on alginate composition, being most efficient on mannuronan. Three different bioactive peptide sequences (GRGDYP, GRGDSP and KHIFSDDSSE) were coupled to 8% periodate oxidized alginate resulting in degrees of substitution between 3.9 and 6.9%. Cell adhesion studies of mouse myoblasts (C2C12) and human dental stem cells (RP89) to gels containing various amounts of GRGDSP coupled alginate demonstrated the bioactivity of the material where RP89 cells needed higher peptide concentrations to adhere.

  15. [Use of fish oil lipid emulsions in hospitalized patients under 18 years old with abnormal results in liver tests associated with total parental nutrition].

    PubMed

    Giraldo Villa, Adriana; Henao Roldan, Catherine; García Loboguerrero, Fanny; Martínez Volkmar, María Isabel; Contreras Ramírez, Mónica María; Ruiz Navas, Patricia

    2014-04-01

    Introducción: La Nutricion Parental Total (NPT) prolongada esta asociada con complicaciones potencialmente mortales en la poblacion pediatrica como lo es la colestasis. Dentro del soporte nutricional, la fuente de acidos grasos, el contenido de fitoesteroles y la dosis de lipidos se han relacionado con el desarrollo de esta complicacion. Objetivo: Describir el comportamiento de las pruebas hepaticas en pacientes pediatricos con NPT en quienes se uso lipidos a base de acidos grasos omega 3 (omegavenR). Métodos: Estudio retrospectivo, en menores de 18 anos con tratamiento intravenoso por minimo 8 dias con acidos grasos omega 3. Los pacientes fueron inicialmente clasificados en dos grupos: colestasis y alteracion de pruebas hepaticas. Se evaluo el comportamiento de la transaminasa glutamico oxalacetica (TGO), transaminasa glutamico piruvica (TGP), bilirrubina total (BT), bilirrubina directa, gama glutamil transferasa (GGT) y fosfatasa alcalina (FA) antes y despues del tratamiento con omegaven R. Resultados: 33 pacientes cumplieron los criterios de inclusion. Al finalizar la administracion de omegavenR, 82,4% de los pacientes que presentaron inicialmente colestasis mostraron resolucion o mejoria. En el grupo de pacientes con alteracion de pruebas hepaticas 18,8% progresaron a colestasis. Conclusiones: Nuestro estudio sugiere que el uso de omegaven R en pacientes pediatricos con NPT y BD ≥ 2 mg/dL, parece revertir o mejorar la colestasis, mientras que en pacientes con alteracion de pruebas hepaticas aun no se tiene claro su efecto.

  16. Structural Diversity in Alkali Metal and Alkali Metal Magnesiate Chemistry of the Bulky 2,6‐Diisopropyl‐N‐(trimethylsilyl)anilino Ligand

    PubMed Central

    Fuentes, M. Ángeles; Zabala, Andoni; Kennedy, Alan R.

    2016-01-01

    Abstract Bulky amido ligands are precious in s‐block chemistry, since they can implant complementary strong basic and weak nucleophilic properties within compounds. Recent work has shown the pivotal importance of the base structure with enhancement of basicity and extraordinary regioselectivities possible for cyclic alkali metal magnesiates containing mixed n‐butyl/amido ligand sets. This work advances alkali metal and alkali metal magnesiate chemistry of the bulky arylsilyl amido ligand [N(SiMe3)(Dipp)]− (Dipp=2,6‐iPr2‐C6H3). Infinite chain structures of the parent sodium and potassium amides are disclosed, adding to the few known crystallographically characterised unsolvated s‐block metal amides. Solvation by N,N,N′,N′′,N′′‐pentamethyldiethylenetriamine (PMDETA) or N,N,N′,N′‐tetramethylethylenediamine (TMEDA) gives molecular variants of the lithium and sodium amides; whereas for potassium, PMDETA gives a molecular structure, TMEDA affords a novel, hemi‐solvated infinite chain. Crystal structures of the first magnesiate examples of this amide in [MMg{N(SiMe3)(Dipp)}2(μ‐nBu)]∞ (M=Na or K) are also revealed, though these breakdown to their homometallic components in donor solvents as revealed through NMR and DOSY studies. PMID:27573676

  17. Residue-specific NH exchange rates studied by NMR diffusion experiments

    NASA Astrophysics Data System (ADS)

    Brand, Torsten; Cabrita, Eurico J.; Morris, Gareth A.; Günther, Robert; Hofmann, Hans-Jörg; Berger, Stefan

    2007-07-01

    We present a novel approach to the investigation of rapid (>2 s -1) NH exchange rates in proteins, based on residue-specific diffusion measurements. 1H, 15N-DOSY-HSQC spectra are recorded in order to observe resolved amide proton signals for most residues of the protein. Human ubiquitin was used to demonstrate the proposed method. Exchange rates are derived directly from the decay data of the diffusion experiment by applying a model deduced from the assumption of a two-site exchange with water and the "pure" diffusion coefficients of water and protein. The "pure" diffusion coefficient of the protein is determined in an experiment with selective excitation of the amide protons in order to suppress the influence of magnetization transfer from water to amide protons on the decay data. For rapidly exchanging residues a comparison of our results with the exchange rates obtained in a MEXICO experiment showed good agreement. Molecular dynamics (MD) and quantum mechanical calculations were performed to find molecular parameters correlating with the exchangeability of the NH protons. The RMS fluctuations of the amide protons, obtained from the MD simulations, together with the NH coupling constants provide a bilinear model which shows a good correlation with the experimental NH exchange rates.

  18. S1-Leitlinie zur UV-Phototherapie und Photochemotherapie.

    PubMed

    Herzinger, Thomas; Berneburg, Mark; Ghoreschi, Kamran; Gollnick, Harald; Hölzle, Erhard; Hönigsmann, Herbert; Lehmann, Percy; Peters, Thorsten; Röcken, Martin; Scharffetter-Kochanek, Karin; Schwarz, Thomas; Simon, Jan; Tanew, Adrian; Weichenthal, Michael

    2016-08-01

    Die heilsame Wirkung des Sonnenlichts war teilweise schon im Altertum bekannt und fand in der zweiten Hälfte des 19. Jahrhunderts wieder zunehmend Beachtung. Den Beginn der modernen Phototherapien markiert die Entwicklung einer Apparatur zur ultravioletten Bestrahlung der Hauttuberkulose durch Finnsen zu Beginn des zwanzigsten Jahrhunderts. Zur Therapie von Hauterkrankungen finden beinahe ausschließlich die spektralen Bereiche unterhalb des sichtbaren Lichtes (ultraviolett) Anwendung. Seit den 1970er Jahren stehen zunehmend leistungsfähige künstliche Strahlenquellen bereit für die Therapie mit UVB, UVA und die Kombination von UVA mit Photosensibilisatoren (Photochemotherapie). Hohe strukturelle und prozedurale Qualitätsstandards sind unabdingbare Voraussetzung für die Durchführung einer gleichermaßen wirkungsvollen wie auch sicheren Phototherapie. Die Leitlinie formuliert den aktuellen Konsens führender Experten auf dem Gebiet der Phototherapie in Bezug auf die Indikationen für die jeweiligen Therapieverfahren, deren Gegenanzeigen und Nebenwirkungen und insbesondere für die Wahl der korrekten Dosis zu Beginn und im Verlauf einer Therapie sowie das Management von Nebenwirkungen.

  19. [CAFFEINE AND QUININE IN SOFT DRINKS; CONTRIBUTION TO THE DIETARY INTAKE].

    PubMed

    González Reyes, Ana Belén; Hardisson de la Torre, Arturo; Gutiérrez Fernández, Angel José; Rubio Armendáriz, Carmen; Frías Tejera, Inmaculada; Revert Gironés, Consuelo

    2015-12-01

    Introducción: las bebidas refrescantes son cada vez más consumidas por la sociedad. Están compuestas por una gran variedad de sustancias, de las cuales algunas, si se consumen en dosis altas y con elevada frecuencia, pueden provocar efectos negativos. Objetivos: determinar la concentración de cafeína y quinina para comprobar si sus niveles se encuentran por debajo de los máximos permitidos por la reglamentación técnico-sanitaria vigente y calcular la contribución a la ingesta dietética obteniendo la Ingesta Diaria Estimada. Método: se analizaron las concentraciones de cafeína y quinina en las principales marcas comerciales de refrescos, usando para ello la técnica de cromatografía líquida de alta resolución. Resultados: se obtuvieron concentraciones para todas las marcas analizadas, que permitieron estimar la media en cada una. Conclusiones: se ha observado que en ningún caso se superan las concentraciones máximas y que la contribución a la ingesta no genera aparición alguna de reacción adversa.

  20. [Chorea due to TITF1/NKX2-1 mutation: phenotypical description and therapeutic response in a family].

    PubMed

    Salvado, Maria; Boronat-Guerrero, Susanna; Hernández-Vara, Jorge; Álvarez-Sabin, José

    2013-05-16

    Introduccion. El corea por mutacion en el gen TITF1, tambien denominado corea hereditario benigno, es un trastorno autosomico dominante que suele iniciarse antes de los 5 anos. En la mayoria de casos, el corea tiende a mejorar con la edad. Puede asociar hipotiroidismo y problemas respiratorios, como el sindrome de distres respiratorio alveolar neonatal o la enfermedad pulmonar intersticial, ya que TITF1 es un factor de transcripcion esencial para el desarrollo del cerebro, tiroides y pulmon. Casos clinicos. Presentamos el fenotipo clinico de una familia con corea, en la cual dos hermanas presentan hipotiroidismo congenito, y una de ellas, sindrome de distres respiratorio alveolar. En ambas se identifico una mutacion en TITF1 (c.825delC) y se observo mejoria clinica en respuesta al tratamiento con levodopa-carbidopa en dosis bajas. Conclusiones. El corea por mutacion de TITF1 es una causa infradiagnosticada de corea en ninos. Debido a la posibilidad de realizar diagnostico genetico, creemos indicado realizarlo siempre en casos familiares dominantes, teniendo en cuenta la penetrancia variable, asi como en pacientes que presenten afectacion concomitante de pulmon o hipotiroidismo. En casos esporadicos, puede ser recomendable en coreas de causa no filiada, lo que nos permitira evitar otras pruebas, dar un pronostico no degenerativo, permitir un consejo genetico, y hacer ensayos terapeuticos mas dirigidos y eficaces. Por el momento, la levodopa parece el tratamiento sintomatico de eleccion.

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